下面你可以搜索博彩网址大全的表格和IRB指南. If you 如果找不到，请致电314-977-7744与IRB办公室联系. IRB Forms and Guidelines Document Name Document Name 国防部(DOD)研究的附加标准 教育部(EDU)研究的附加标准 能源部(DOE)研究的附加标准 能源部(DOE)研究的附加标准- PI要求 环境保护署(EPA)研究的附加标准 司法部(DOJ)研究的附加标准 试验器械的附加标准 试验用药物的附加标准 申办者调查员责任的附加标准 同意-青少年临床研究(15 - 17岁) 同意-儿童临床研究(7 - 14岁) 同意-青少年(15 - 17岁)非临床研究 同意-儿童非临床研究(7 - 14岁) CCPay过渡信息备忘录 获得同意清单:45 CFR 46.406, 21 CFR 50.53 ClinCard -参与者付款例外请求表格 知情同意模板增编 同意-更改同意 Consent - Behavioral & 社会科学(非临床)知情同意模板 同意-生物医学(临床)知情同意模板 同意-电离辐射风险模板语言 同意-人类基因转移知情同意指南 同意-健康通讯的简单语言同义词典 同意-妊娠随访(怀孕参与者/怀孕伴侣) 同意-招聘声明模板 同意-研究参与者支付给博彩网址大全员工 同意书-简表(波斯尼亚语) 同意书-简表(中文) 同意书-简表(英文) 同意书-简写(西班牙文) 同意-放弃同意 同意-放弃书面同意 协调中心申请 系主任批准表格 确定快速持续审核工作表的资格 紧急治疗-同意模板 紧急治疗-申请表格 紧急处理-状态/结束表 豁免类别工作表(修订通用规则) 外部/中央IRB -提交授权表格 外部/中央IRB -网站特定同意语言 基因组数据共享表格 HIPAA -授权形式模板 HIPAA -授权撤回信 HIPAA -代码访问协议 HIPAA -数据使用协议(外部- 博彩网址大全提供商) HIPAA -数据使用协议(外部- 博彩网址大全接收方) HIPAA -数据使用协议(内部) HIPAA -去识别认证形式 HIPAA -披露跟踪日志 HIPAA -遗属研究通知 HIPAA -研究准备表格 HIPAA -招聘信 人类受试者研究决定书 人道主义使用装置(HUD) -申请表 人道主义使用设备(HUD) -同意模板 人道主义使用装置(HUD) -协议说明 IRB会议日期/截止日期 IRB信赖协议判定表 ITS Sensitive Data Guide 美国国家癌症研究所(NCI) CIRB -提交授权表格 美国国家癌症研究所(NCI) CIRB - 博彩网址大全同意/同意样板语言 表格和HIPAA授权 论文提交-协议变更/仅供参考 论文提交-继续审查/研究结束 提交论文-完成研究通知 论文提交-严重不良事件(SAE) 质量保证审查(QAR)程序-调查员自我评估检查表 辐射风险计算器 只研究概念的形式 严重不良事件(SAE)累积表 严重不良事件(SAE)备忘录(2015年1月) 科学评论工作表 单次使用-同意模板 博彩网址大全/WASHU总括协议决定书 意外问题(UP)跟踪日志 良性行为干预研究指南 涉及无法提供同意的成年人的研究指南 个案报告指引 人体受试者研究保密准则 获取研究志愿者知情同意指南 人体受试者研究数据安全监测指南 涉及欺骗的研究指南 部门/部门具体预审要求指引 紧急使用试验品(试验用药物、生物制剂或药物)指南 Devices) HIPAA研究指南 涉及艾滋病毒检测和报告的研究指南 人道主义使用设备(HUD)提交指南 IND/IDE提交指南 法律授权代表使用指引(LAR) 涉及未成年人的研究指南 涉及新生儿的研究指南 新教员指引 涉及非英语国家的研究指南 涉及非slu研究人员或非slu站点的研究指南 涉及孕妇和胎儿的研究指南 涉及囚犯的研究准则 质素保证/质素改善研究指引 涉及放射性物质或放射程序的研究指南 向研究对象提供重要新发现信息的指南 及同意书修订 监管粘合剂指南 与受试者/受试者安全有关的事件报告指南 科学预审指南 涉及学生和雇员的研究指南 人类受试者研究结束指南 科目应计制指南 招募研究对象指引 花旗培训指南-将课程添加到您的花旗帐户 花旗培训说明-连接(附属)现有花旗帐户到 博彩网址大全 花旗培训说明-注册新帐户 ClinCard -程序处理和分发参与者付款 研究和/或赞助活动 ClinCard -研究参与者支付快速参考 同意过程:该做和不该做 常见的同意过程错误和纠正措施 Decision Tree - HIPAA 决策树-协议违反(PV) 决策树-严重不良事件(SAE) 决策树-意外问题(UP) eIRB -研究者提交指南 eIRB -预审稿人指南 eIRB -研究者提交快速表格 eIRB -预审稿人快速表格 eIRB提示-如何创建一个新的应用程序 eIRB提示-如何删除表单/协议 eIRB提示-如何禁用弹出窗口阻止程序 eIRB提示-如何提供人类受试者培训的文档 紧急处理-以前在博彩网址大全紧急使用试验品 豁免类别摘要图 外部/中央内部审核委员会-职位审批要求 外部研究员申请表格 HIPAA -受保护的健康信息(PHI)示例 HIPAA - Limited Data Set HIPAA - HIPAA授权的放弃或变更 IRB分析师-部门分配 你的项目是人体研究吗? 美国国家癌症研究所(NCI) CIRB - NCI中央IRB (CIRB)使用指南 美国国家癌症研究所(NCI) CIRB -提交快速表格 国家促进转化科学中心(NCATS) GCP培训注册 Instructions 国家过敏和传染病研究所(NIAID) GCP培训注册 Instructions 美国国立卫生研究院(NIH)临床试验定义 美国国立卫生研究院(NIH)单一IRB使用政策指导 审批后提交要求 质量保证评审(QAR)计划 质量保证评审(QAR)程序-常见问题解答 质量保证评审(QAR)程序-评审类型 博彩网址大全临床试验过程图摘要 博彩网址大全 IRB Fees 博彩网址大全Care临床工作流程:记录Epic中的研究遭遇 博彩网址大全Care史诗研究制图政策 保护人类研究的标准操作政策和程序(SOPP) Subjects 选择合适的IRB申请/表格须知